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    一.分子诊断研发技术员

    岗位职责描述:

    1. 熟练掌握核酸提取,PCR,RT-PCR等技术。

    2. 按照上级要求,开展研发工作。准确完整的记录实验过程、数据和结果,能够进行实验数据的处理、分析、总结和汇报。

    2. 准确完整的记录、处理和管理公司业务范围内涉及到的各种标本及其数据库。

    3. 执行相应的实验标准操作规范。

    4. 协助实验室设备和耗材的采购、仓储管理及记录。

    5. 协助公司跟合作方的对接。

    6. 完成上级安排的其它工作。

    任职要求:

    1. 本科以上学历,生物学、基础医学、生物工程,分子流行病学等相关专业。

    2. 有良好的生物学和基础医学理论基础、实验基础和实验习惯。

    3. 良好的英语听说读写能力。

    4. 有高度责任心,性格稳重,细致严谨,诚实守信,有团队协作能力,能够承受一定的工作压力。

    二.医学质量体系工程师

    职位信息

    1、贯彻执行医疗器械相关的法律法规;

    2、在质量部长的领导下,负责质量管理体系内文件控制管理工作的实施;

    3、负责建立及维护公司关于质量管理体系文件、资料管理方面的规章制度,规范文件控制的相关流程;

    4、负责公司质量管理体系文件的编码、格式审核排版、打印复制、登记分发、分类归档、旧版回收等相关工作;

    5、 负责公司质量管理体系文件的受控文件清单和质量记录一览表的定期更新和分发管理;

    6、负责对下发到相关部门的质量管理体系文件的有效性和保管状态进行定期或不定期检查;

    7、负责外来文件的定期查询、收集、更新、编号、归档工作;

    8、负责质量管理体系文件资料(包括外来文件)的借阅管理工作;

    9、负责质量管理体系文件电子文档的归档、保存、保密等工作,仅工作需要时,方能提供给公司内部和外部人员,确保文件资料安全,确保文件资料安全;

    10、熟悉ISO15189或者IVD三类试剂盒ISO13485或YY0287的相关质量体系工作及相关法律法规,能够独立进行相关质量体系文件的编写及更新。

    11、能接受医疗器械监督管理部门的业务指导、体系审查、飞行审查等;

    12、完成公司交办的其他工作。

    三.医学高级经理

    职位信息:

    1、负责公司医学部的整体运营和相关事物沟通及处理;

    2、协助研究人员进行项目领域最新文献查阅、对项目进行SCI的科研构思;

    3、负责对SCI论文(英文)进行高质量的写作、编辑、润色、修改、投稿、修回等;

    4、负责或者协助不同级别不同类型的基金的撰写

    5、负责医学事务方面的工作;建立或维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决临床试验过程中出现的医学和科学问题;

    6、协助领导完成其他科研项目工作。

    7、制定国内外医学信息检索策略、整理并总结分析医学文献;

    8、负责公司临床前项目的医学和科学方面的支持工作;

    9、负责临床专家的沟通及关系维护

    任职要求:

    1、临床医学相关专业博士及以上学历;

    2、有3年以上医学相关工作经验;

    3、有SCI论文撰写经验。以***作者发表SCI 论文5分以上1篇或者3分以上2篇

    4、具备较强的分析和解决问题的能力,同时具备良好的沟通协调能力;

    5、工作认真、踏实、严谨、细致,善于学习,有较强的团队协作精神。

    四.产品经理

    职位要求:

    1.负责公司基因检测产品培训,包括科室培训和员工培训;

    2.执行公司学术推广活动,并在会上进行产品、学术讲演;

    3.负责产品的宣传策划和专业文案撰写;

    4.建立所负责区域内产品相关领域的专家网络,并定期拜访和维护;

    5.及时跟踪所负责产品的学术动态,查阅整理文献资料,完善所负责产品资料库,并按要求制作相关产品的宣传资料等推广工具。

    任职资格:

    1.医学(检验、微生物、临床方向为佳)、生物学等相关专业;熟悉二代测序技术为佳;

    2.本科及以上学历;

    3.需有三年以上产品经理工作经验;

    4.积极主动,良好的沟通能力、演讲能力和组织领导能力;

    5.有基因检测行业从业经验者优先选用。






      

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